Почечные больные Новороссийска собрались перед центральной городской аптекой, чтобы рассказать корреспонденту «НР» всю правду о бесплатных лекарствах, без которых им не жить.

Скажу честно, что я первый раз в жизни соприкоснулась с этой темой, в семье не было почечных больных, об их проблемах услышала впервые из уст людей, которые больше не могут мириться со сложившейся ситуацией. Возможно, это станет шоком и для вас, дорогие читатели. Эти несчастные люди собрались в аллее на Площади героев, некоторые не могли стоять, слабость и головокружение лишали сил.

Вот Виолетта Леонова 44 лет, она инвалид первой группы, ее диагноз — почечная недостаточность, терминальная стадия, болеет она 17 лет. Все эти годы она трижды в неделю по половине светового дня проводит в диализном центре, где ей подключают искусственную почку, чистят организм от токсинов. Свойство болезни таково, что гемоглобин резко снижается и без поддержки лекарственными препаратами падает до критического уровня, при котором возможен летальный исход. Чтобы этого не случилось, почечным больным назначают специальные препараты железа, естественно, по льготным рецептам. Но реалии таковы: льготных препаратов в аптеках нет.

Купить лекарство за деньги в аптеке — это всегда, пожалуйста. Только стоят такие препараты как вся пенсия этой несчастной женщины, а ее величина 12-13 тысяч рублей. Вот, к примеру, эритропоэтин, препарат железа, без которого Виолетта падает в обмороки, стоит 6000 рублей за 10 ампул, а на один месяц женщине нужно 13 ампул. Препарат цинакальцет, без которого кости почечных больных становятся ломкими и мягкими, стоит 15000 за одну упаковку, а на один месяц нужно две такие упаковки.

— Если нет самого главного для нас препарата эритропоэтина, человек не живет. Гемоглобин падает до 30 единиц. Мне порой бывает так плохо, что я хочу сброситься с балкона, да только у меня нет сил перелезть через перила, — рассказывает 42-летний Валерий Гаврилов, который 15 лет живет на гемодиализе и уже практически ослеп от болезни.

— Мы, больные, получается, ходим по заколдованному кругу: выписываем в поликлинике рецепт, идем в аптеку, там нам говорят, что бесплатных лекарств пока нет, проходят месяцы, рецепт уже «сгорел», а идем в поликлинику, выписываем новый, приходим в аптеку, лекарств еще нет, — продолжает 62-летний Валерий Зелененко, который на гемодиализе три года.

— Раньше получалось выбить лекарства, позвонив на горячую линию в Краснодар или Москву, вопрос решался в течение двух-трех дней. Но в последний год и это уже не работает, — продолжает Гаврилов.

А еще получается очень странно: в Москве работник горячей линии сообщает, что лекарства в регион уже отпустили. А вот на краевой горячей линии отвечают, что лекарств уже нет.

— Странно получается, ведь президент России Владимир Путин на пресс-конференции сказал, что бесплатные лекарства в стране есть, но такое впечатление, что какая-то гадина их прячет от нуждающихся, — рубит правду-матку Валерий Гаврилов.

Вы спросите, как выживают эти больные, не имея возможности покупать лекарства в аптеках по рыночной цене? Учтите, что и трудиться, чтоб подзаработать для покупки аптечного препарата, эти люди тоже не могут, ведь с первой группой инвалидностью на работу не берут. Работодатели банально боятся смертности на рабочем месте.

В Новороссийские гемодиализные центры приезжают на процедуру очистки крови больные из других регионов страны — те, которые находятся в Новороссийске или его окрестностях в командировке или гостят в соседних городах-курортах. Эти гости перепродают по более низкой цене — в три-пять раз ниже рыночной — больным новороссийцам лекарства. Оказывается, как мне сообщают наши земляки, в таких регионах как Москва и область, Санкт-Петербург, Ростовская область, проблем с выдачей бесплатных лекарств нет.

— Они или сами предлагают, либо мы им звоним и просим лекарство, чтоб перехватить, протянуть еще немного, — поясняет Виолетта.

— Иногда мы ищем помощи у своих земляков, ведь мы все общаемся по несколько раз в неделю в диализных центрах, дружим, стали одной семьей. Я могу позвонить Валере Гаврилову и попросить препараты железа, чтобы их уколоть себе, — продолжает Виолетта.

Лично я не могла уяснить, как можно выжить, имея такие диагнозы и не имея дополнительных средств, чтобы приобрести лекарство. Вот и эти люди крутятся, чтобы свести концы с концами. Кто-то пытается подрабатывать без официального трудоустройства. Но удается это единицам. Вот Виолетта пыталась трудоустроиться уборщицей, ведь у нее еще дочь-инвалид и двое маленьких внуков. Но работодатель сразу понял, что со здоровьем у женщины проблемы. Пришлось признаться, в трудоустройстве было отказано.

Большинство из этих людей влачат жалкое существование. Елена Мухина 52-х лет сама инвалид и воспитывает ребенка-инвалида. Лена признается, что некоторые лекарства приходится растягивать, снижать дозировку, чтобы подольше протянуть. Такое поведение сказывается на самочувствии, организм реагирует на пониженную дозу слабостью, сонливость, повышенным давлением.

— Самое обидное, что телевидение сообщило, что на складах в Санкт-Петербурге «сгорело» льготных лекарств на 300 миллионов рублей, а мы продолжаем их ждать … — говорит Валерий Гаврилов.

Я не удержалась и позвонила на краевую горячую линию по телефону 8-800-200-03-66. Там сняла трубку женщина, преставившаяся Дианой. Я задала ей вопрос: как выживать почечным больным без льготных препаратов? Диана голосом, похожим на голос робота, сообщила, что звонить должны сами больные. Когда я сказала, что люди отчаялись вам звонить, женщина сказала следующее:

— Вы разговариваете с рядовым оператором, ваши замечания я не могу прокомментировать. Все ваши обращения отправляйте руководителям поликлиник, — сказала она.

Вот такой получился у нас диалог. Также Диана отказалась назвать свою фамилию, заметив, что ей запрещено разглашать персональные данные. Я не знаю, как помочь несчастным и как долго они протянут, но за этот год, по словам моих собеседников, скончалось четверо новороссийцев с диагнозом почечная недостаточность.

Дорогие читатели, если у вас есть желание помогать почечным больным хоть чем-то, обращайтесь в редакцию по тел. 61-41-05, контакты больных у автора материала.